Airbufo Forspiro Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

airbufo forspiro

sandoz d.d. - budezonidas/formoterolio fumaratas dihidratas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 320 µg/9 µg - formoterol and budesonide

Water for injections Basi Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

water for injections basi

adeofarma, uab - injekcinis vanduo - tirpiklis parenteriniam vartojimui - 2-50 ml - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Airbufo Forspiro Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

airbufo forspiro

sandoz d.d. - budezonidas/formoterolio fumaratas dihidratas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 160 µg/4,5 µg/dozėje - formoterol and budesonide

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Grindeks Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sitagliptin/metformin hydrochloride grindeks

as grindeks - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - metformin and sitagliptin

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Grindeks Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sitagliptin/metformin hydrochloride grindeks

as grindeks - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - metformin and sitagliptin

Zyprexa Velotab Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa velotab

eli lilly nederland b.v. - olanzapinas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - adultsolanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Brintellix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depresijos sutrikimas, majoras - psychoanaleptics, - suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.

Arixtra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg/0. 3 ml ir 2. 5 mg/0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencijos vte suaugusiems vyksta pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacija. prevencijos vte suaugusiųjų medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir / ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. gydymas suaugusiems, sergantiems ūminiu simptominis neskaityti paviršutiniškas-venų trombozė apatinių galūnių be gretutinių giliųjų venų trombozė. 5 mg/0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarktas (stemi) suaugusiems pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg/0. 6 ml ir 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Rekambys Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Locatim (previously Serinucoli) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

locatim (previously serinucoli)

biokema anstalt - galvijų koncentruotas laktozeras, kurio sudėtyje yra specifinių imunoglobulinų g prieš e. coli f5 (k99) adheziną - imunologiniai bovidai - veršeliai, jaunesni nei 12 val - su e susijusi enterotoksikoze mirtingumo sumažėjimas. coli f5 (k99) adheziną pirmosiomis gyvenimo dienomis kaip papildą prieš kraują nuo užtvankos.